Uppskattningsgåvor / CBD-olja

Men asså på riktigt! Hur glad blev inte jag när jag fick dessa uppskattningsgåvor. Det jag har gjort för att förtjäna detta, tydligen, är att introducera cbd olja. Det var inte alls nödvändigt med presenter, men klart jag blir jätte glad. Jag tar själv cbd olja (utan thc) varje dag för värk och min cancer. Men cbd oljan har många många användningsområden. Förknippa inte cbd olja med knark, för då är du så dåligt påläst så du kommer få hemläxa av mig. Men personen som jag introducerade oljan för blev så glad så att tårarna kom. Smärta dagligen i 17 år, lite cbd olja gör så att värken är borta samt rörlighet tillbaka. Ja ni fattar själva att det blir som magi. Jag har själv inte tagit en enda värktablett på 1 år och nio månader nu, förklara det, innan åt jag voltaren som godis.

Jag är så glad för att kunna hjälpa en sådan fin människa.

Jag säger bara CBD-olja is da shit!!!

Läs gärna denna länk och titta på filmen: https://cbdolja.com/om-cbd-olja/

 

Tack för allt fint <3

 

Läkarbesök och provsvar

2018-10-08 14:27 Blod, urin eller annat vätskeprov H – Hem Plasmacell R53

Blod, urin eller annat vätskeprov

Svaret skickat till på H – Hem Plasmacell R53 
2018-10-08 14:27

Analys Resultat
* markerar resultat som kan vara avvikande
Referensintervall Om provet
P–Kappakedja(Ig), fri  13 mg/L 6,7-22,4 Svar ej vidimerat
P–Lambdakedja(Ig), fri  217 mg/L * 8,3-27,0 Svar ej vidimerat
P–Kappa/Lambda, fri kvot  0,06 * 0,31-1,56 Kommentar: Kvoten mellan fria kappa- och lambdakedjor är något utanför normalområdet (0,31 – 1,56), vilket talar för monoklonal produktion av fria lambdakedjor (Datorgenererad kommentar). 
Svar ej vidimerat
P–Immunglobulin A  15,3 g/L * 0,88-4,50 Svar ej vidimerat
P–Immunglobulin M  0,83 g/L 0,27-2,10 Svar ej vidimerat
P–Immunglobulin G  6,4 g/L * 6,7-14,5 Svar ej vidimerat
M-komponent 

Saknar verifierad NPU-kod
Se kommentar Kommentar: SERUM: M-komponent av typ IgA-lambda, ca 15 g/L. Sänkt IgG-nivå./ Sara Karlsson, ST-läkare 
Svar ej vidimerat
P–CA 125  227 kE/L * <35 Svar ej vidimerat
P–CRP  15 mg/L * <3 Svar ej vidimerat
P–Calcium  2,53 mmol/L * 2,15-2,50 Svar ej vidimerat
P–Albumin  40 g/L 36-45 Svar ej vidimerat
P-Kreatinin 

Saknar verifierad NPU-kod
56 mikromol/L <90 Svar ej vidimerat
Pt-eGFR(Krea)relativ 

Saknar verifierad NPU-kod
>90 mL/min/1.7 >60 Svar ej vidimerat
P–Natrium  141 mmol/L 137-145 Svar ej vidimerat
P–Kalium  3,6 mmol/L 3,5-4,6 Svar ej vidimerat
P–Glukos  5,6 mmol/L 4,0-6,0 Svar ej vidimerat
B–Leukocyter  3,8 x10(9)/L 3,5-8,8 Svar ej vidimerat
B-Hemoglobin 

Saknar verifierad NPU-kod
128 g/L 117-153 Svar ej vidimerat
B–Trombocyter  227 x10(9)/L 165-387 Svar ej vidimerat

Läkarbesöket i dag gick väl bra, jag ville prata immunterapi men det ville inte han. Blev tillfrågad om jag ville vara med i en studie, kan vara intressant så klart, men vill läsa på om det först. Allt låg ganska stabilt, en del prover bättre en del lite sämre. Men jag behöver ett par veckor till, typ till nästa provtagning för att se om de behandlingar jag gjort gör någon skillnad. Vi hoppas på det och att forskningen går framåt fort nu. Ovan ser ni mina resultat.

Så kort och gått så ser allt rätt stabilt ut 🙂 Det får man vara glad för.

Jag fortsätter och krigar mot cancern!

Relaterad bild

 

Nu ska jag för er berätta…….

Jag har inte skrivit på länge och det av en anledning. Innan ni börjar läsa vill jag bara säga att jag INTE fått hjälp av svenska sjukvården, allt får man göra själv.

Nu ska jag äntligen berätta vad jag har fått hjälp med. Jag har fått stamceller för att bota/hålla mitt Myelom i schack, utan cellgifter . Av tre forskare, från Kroatien, Usa och Schweiz. Jag ingår i deras forskningsteam.

Det hela började med att jag träffade en man som har med stamceller botat sin diabetes samt sin levercancer och bukspottkörtelcancer . Han satte mig i kontakt med den ansvarige läkaren och jag hade en jävla tur som fick träffa honom. Vi hade vårt första möte i Zürich den 31/5-18, en underbar, rolig och lättsam människa. Kunde detta vara sant, skulle lilla jag få turen att testa detta, jooo det var sant, jag får vara med i deras team. Jag tvekade ALDRIG!

Efter vårt första möte som faktiskt var i två dagar så bokade vi ett möte i Bangkok den 16/7-18, där en av klinikerna finns. Här fick jag börja med att gå till sjukhuset i Bangkok och ta en otrolig mängd med prover. Efter det renade de mitt blod från allt möjligt, metaller, kolesterol……. . Det var en konstig upplevelse, de tog ut mitt blod ur ena armen som filtrerades i en maskin och sen fick jag tillbaka det rena blodet i foten, det gick alltså runt, från mig in i maskinen och tillbaka. Det tog två timmar totalt. Jag fick också C-vitamin intravenöst, som kapslar in cancern. Dessutom passade jag på att göra en tarmresning, haha…. ja det var ju en upplevelse kan jag säga, 25 liter vatten sköljde mina tarmar, fy fan, hahaha… men efteråt kändes det väldigt bra. Jag mår nu hur bra som helst och känner mig så trygg, dessa killar vet vad dem gör. Forsknings centret ligger i Hong Kong där de naturligtvis har de allra senaste tekniken och är några år före många andra i stamcellsbranschen.

När jag kom hem till Sverige igen och tog nya prover så var alla proverna bättre på bara någon vecka, bara lite bättre, men än då, och då bara på en blodresning och C-vitamin.

Min hematolog här hemma vet ingenting om vad jag gör, det är ingen ide att berätta. Han vet inte ens att jag går på en ketogen kost. De är inte mottagliga för sådant, jag frågade vid ett tillfälle om det fanns något jag kunde göra på egen hand “nej du kan inte göra något”. Dessutom ska han sluta och börja jobba inom läkemedelsindustrin. Jävligt tråkigt då vi behöver våra läkare i vården, men jag förstår honom, den pressen och stressen och dåliga arbetsförhållande som de har så är det nog lätt att gå till något annat jobb, dessutom antagligen bättre betalt.

Nytt möte bokat i Bangkok den 12/9-18, nu ska jag få mina stamceller. Jag var sjukt taggad men jäkligt pirrig. Första dosen stamceller fick jag lördagen den15/9, blev lite trött men det gick över fort. Efter två dagar var jag full av energi, helt galet.

Behandlingarna fortsatte den 18/9-18 gjorde jag tre stycken förbehandlingar som stärker min kropp.”Myers´ Cocktail” “Oxygen Therapy” “Bemer terapi” Ni kan själva googla, men detta för att min kropp ska ta emot nästa dos stamcellerna på bästa sätt. Hur som så mår jag just nu riktigt bra. Sen har jag också läst om dessa behandlingar där några skriver emot dessa, men så är det ju alltid. Vi får bara hoppas att det fungerar väl på mig. Men det är så klar stamcellerna som ska göra mig levande utan att cancern bryter ut eller i bästa fall försvinner för gott.

Den 20/9-18, nu får jag mera stamceller, är lite nervös för detta är en annan sort, men det grejade jag bra. Känner i kroppen hur stamcellerna jobbar, det är en konstig känsla, som om det pirrar lite här och där, mest i läpparna och fingrarna. Jag fick även “Placenta” som är immunförstärkande mm.  Nu till dagens datum 22/9-18 har jag fått ca 70 miljoner stamceller. Jag känner mig hoppfull och tacksam.

De har redan botat tre stycken med just min kroniska cancer, Myelom, sägs det, så det är på gång gott folk, jag känner hopp. Men det är fortfarande lite tyst om detta, ja inte i forskarvärlden men vi gemene man får inte veta. Dessutom så ska ni veta att Karolinska öser in pengar till forskning i Hong Kong, vilket är bra så klart.  Så lite känner jag trots allt att jag får tillbaka på skatten.  Men grejen är att det botar all cancer i dag och det utan cellgifter. Det pratas stort om att cellgifter kommer att bli ett minne blått och förbjudas. Bra eller dåligt vill jag inte uttrycka mig om, men det jag vet är att cellgifter bryter ner kroppen totalt och ofta tillkommer det bestående men. Då undrar säker jätte många och gärna vill ifrågasätta detta, hur fan vet jag det? Jag litar helt enkelt på det team jag har runt mig. Självklart ropar jag inte hej förrän jag är över ån. Men med framstående forskare och stort förtroende för dem så vågar jag ändå tro på detta. Jag kan ha fel eftersom jag inte är över ån ännu, men det får tiden utvisa såklart.

Jag vill vara noga med att säga att stamcellerna inte är någon “alternativ terapi” utan görs av forskare på högsta nivå. Det finns också många olika typer stamceller. Men det är en hel vetenskap i sig, jag förstår det hyfsat bra men inte så att jag ska skriva om det här, jag är jäkligt påläst som många av er vet men jag är låååångt ifrån någon som ska uttala mig ingående om stamceller och dess funktioner. Jag har också stor respekt för svensk sjukvård och för alla er som väljer blint att gå den vägen. Jag är ingen besserwisser som hävdar att jag har alla rätt, långt därifrån. Men jag vill gärna dela mina erfarenheter och vad jag vill tro på så här långt. Sen får vi se vid nästa provtagning vad som hänt med mig, det är väl då eventuella belägg kan hävdas.

Som sagt, vi är alla vår egen doktor till en viss del. Jag kan inte i dag säga att jag inte kommer gå den traditionella vägen för att försöka bota/leva längre med mitt Myelom. Men jag kan säga att jag inte är sugen på cellgifter. Jag tänker försöka med allt annat först. Jag har redan lagt om min kost helt till Ketogen kost för ca 1 år & 8 månader sedan, vilket har haft stora fördela för mig, jag tror dessutom att det kan ha gjort att jag fortfarande mår bra trots min cancer. Jag tar också olika tillskott som jag tror kan ha gjort mig välmående.

Men alla gör som dem vill och vad dem anser är bäst för dem själva. Heja alla kämpar där ute!

Jag kommer med mer info när nya prover är tagna i Sverige, någon gång under oktober/november skulle jag tro. Nu håller vi alla tummar för varandra.

Kom ihåg, det finns inga rätt eller fel, så jag betackar mig för eventuella otrevliga påhopp om att jag skulle vara en hemsk “alternativare”. Jag är säker på att alla gör det bästa för dem själva och vad de anser vara bäst för dem. Jag har inget emot de som väljer traditionell vård eller dem som vill prova alternativt eller vad som. Vi är alla goda människor tror jag.

Skickar lite kramar till er som behöver <3
 Bildresultat för kramar

 

PS, Jag ska till Kroatien den 2/11 😉 spännande fortsättning följer……… mer behandling då……… mer stamceller….. Min bror kommer att följa med för att bota sin Kol. Mer om det framöver 🙂 Hoppet är det sista som lämnar människan.

Ha en fin dag!

 

 

 

Zürich och spännande möten

Bildresultat för spådam

För en tid sedan blev jag spådd, där det framkom att det kommer att ske mirakel. Är det de som händer nu? Jag vet att ni är nyfikna men det kommer ni att få vara en tid till. Jag har haft mycket givande möten här i Zürich och jag är så glad och tacksam för det.

Ni har en kropp, var snäll mot den (jag misshandlade min många år) tänk på vad ni äter och rör på er .

Ni har fina vänner, var snäll mot dem, var inte långsinta, var förlåtande ist, livet är för kort för att inte ha kul med dem man tycker om.

Många av er har en partner som ni säker går och är irriterade på och ibland har onödiga tjafs med, vilket i sin tur tar massa onödig energi från dig själv. Försök se alla fördelar ist, småsaker har ingen betydelse när det väl gäller. Skriv en lista på nackdelar och bra saker hos din partner så ska ni se att det rätt snabbt känns löjligt. Jag var själv dålig på detta förr, men man tänker om när livet tar andra vändningar. Cancern har trots allt lärt mig väldigt mycket, jag har fått massa kunskap om kroppen och ser lite annorlunda på livet nu.

Vad är viktigt och vad är inte viktigt. Det jag vill säga egentligen är att: VAR SNÄLLA MOT VARANDRA FÖR RISKEN FINNS ATT DU KOMMER ÅNGRA DIG NÄR DET ÄR FÖRSENT.

 

Massa kärlek till er alla från mig!  Bildresultat för snäll

Grönt te

Välj alltid ett grönt te, sägs vara bättre på många sätt. Även för oss med cancer. Gott är det iaf. Liten fikapaus i Varberg.

Jävla skit 17p-deletion

Var hos läkaren i går, både bra och dåligt. Ligger stabilt, inga stora förändringar. Men jag har ju den där jäkla kromosom avvikelsen 17p. Så jäkla typiskt mig att få det, suck och stön. Nu gäller det verkligen att kämpa på så att Myelomet inte får bryta ut. Vad innebär då 17p-deletion:

“– Patienter med 17p-deletion har vanligtvis en dålig prognos och är en särskild utmaning att behandla.”

” I allmänhet, personer med 17p deletion tenderar att inte svarar lika bra på konventionell kemoterapi, men detta är inte alltid fallet, och andelen av cancerceller som har 17p radering är också viktigt.”

“Patienter med multipel myelom (MM) med 17p deletion (del17p) har ett dåligt resultat, som ofta uppvisar aggressiv sjukdom och kort responsvaraktighet med nuvarande terapier.” 

https://www.myeloma.org/videos/what-17p-deletion-0

Ja fan ni ser ju själva, jäkla oflyt. Men jag ska försöka se vad det finns utomlands nu. Det finns något som är i start skedet som heter “Car T celler” Det betyder lite kort att man tar ut friska celler och bostar upp dem ordentligt och skjuter in dem igen så det är starka nog att ta dö på cancern. Jag frågade naturligtvis om jag kunde få det, men nej, det ges bara till väldigt sjuka där inget mer finns att göra. Sen är det inte provat på Myelompatienter ännu, de ska ha en studie här i Sverige snart, men jag får inte vara med. Sen handlar det om pengar, pengar pengar pengar hela tiden. Ni ska inte tro att vi har det så bra med vården här i Sverige, nej här snålar vi med pengarna och alla har en prislapp. Antagligen lägger de ingen krut på mig eftersom jag har 17p.

Men vi får se, jag ger inte upp så lätt och tänker inte gå runt och oroa mig just nu heller. Just nu i dagsläget mår jag bra. Vad skulle det hjälpa att bryta ihop och bli sjuk av det, klart det är riktigt jäkla surt. Men man får vara glad så länge det känns bra och det tänker jag vara. Jag fortsätter och försöka hålla min kropp frisk så gott det går, med kost och lite tillskott, går det, så går det.

Jag hade många frågor till läkaren, undra om han tycker att jag är konstig. Frågar saker på kromosomnivå, hahaha… Ja, som ni vet är jag rätt så påläst vad det gäller min cancer. Jag fundera på att åka till London http://cartcr-europe.com/program/full-event-guide/  Jag passar väl in här: “Detta är en bäst i klass och toppmötet i CART TCR-området som är en ovärderlig tillgång för både industrier och akademier” University of Pennsylvania School of Medicine

Jag pratade också om vad jag tyckte om att man slänger en cancer diagnos i facet på någon och sen får man klara sig själv till nästa besök, ett år senare. Läkaren förklarade att de var en läkare som hade slutat och det var fullt upp. Skandal! Men det är inte min läkares fel, han gör nog fan vad han kan. Men jag får fortfarande känslan av att han förskönar sanningen lite för mig. Jag har bett honom vara ärlig och sagt att jag vill veta allt. Men han nämner inte 17p för mig, den hittade jag själv i provsvaren. Men han är en bra läkare och har huvudet på skaft. Jag frågade om det fanns något jag kunde göra på egenhand, men det fanns det inte så klart. Skulle det finnas något så får han ändå inte avvika från skolmedicinen.

Nu fungera äntligen 1177 så jag kan se mina provsvar direkt, dessvärre har inte alla kommit. Så jag lägger ut dem här när jag fått alla svar. Just nu vet jag inte riktigt hur dem ser ut, det jag vet är det som kommit hittills är stabila. Men någon dag till och alla prover ska vara klara.

Ja ja älskade vänner där ute. Nu njuter vi lite av livet.

Bildresultat för hjärta

1 år sedan diagnos Myelom

Egenplockad apelsin, den ska vi snart smaka på. Jag får ta en klyfta och räkna in den i mina 20gr kolhydrater, mycket socker i apelsin. 100gr apelsin = 10 kolhydrater. Men jag tyckte bilden blev så fin och extra kul när man har plockat den själv (vi pallade den) hahaha…

Nu har det gått ca 1 år sedan jag fick diagnosen. Fy vilken hemsk dag, trodde jag skulle dö rätt snart, men still alive 🙂 Tack för det här året, jag älskar livet och har inte tänkt dö på länge, även om jag har blodcancer. Jag typ vägrar låta sjukdomen ta över mitt liv. Men jag har gjort stora ändringar som har gjort att jag mår mycket bättre än innan diagnosen. Många frågar vad exakt jag gjort/gör. Jag har skrivit om det förut men ger gärna en repris till er som vill veta.

Jag ska träffa läkaren på tisdag, första gången på 1 år, så sjukt, skulle fått komma i oktober. Får en tid i februari, fyra månader för sent. Det är våran sjukvård det, skrämmande. Jag skulle ha lämnat prover innan vi reste men det glömde jag, får ta de på måndag så vi får väl se om de har hunnit komma till dagen efter. Så går det när man inte känner sig sjuk, då glömmer man ta proverna. Nu hoppas jag att jag bara får fortsätta att må bra många år till. Jag tror och hoppas att det är min helomvändning i kost och tillskott som gjort mig symptomfri så här länge.

Var snälla mot varandra och häng inte upp er på småsaker <3

 

Sussis viktnedgång

Femton veckor har gått och Sussi har gått ner 14kg. Super bra jobbat! Från 100,7 till dagens 86,7. Nu hejar vi vidare på Sussi som gör ett grymt jobb. Jag säger bara Ketogen kost och helt sockerfri, det är bäst.

Vi väntar med spänning på nästa veckas resultat.